Shakira y Piqué se separan, ¿habrá divorcio?

Después de posponer su gira el año pasado por cuestiones de salud Shakira arrancará en junio su gira El Dorado World Tour, con la que ya tiene varias fechas confirmadas, sin embargo, las cosas no pintan bien para la colombiana. Mucho se ha dicho de los problemas que enfrenta la relación de Shakira y Piqué, situación que empezó con algunas discusiones y ha llevado a una desconexión total de la pareja, pues ya ni en redes sociales se les ve juntos.😖😖

Shakira viene de un año muy complicado en donde tuvo que posponer su gira por problemas de salud. Fue operada de sus cuerdas vocales a fines del 2017 por el reconocido doctor Steven M. Zeitels y la recuperación tardó más de lo que había planeado.

La incomoda visita de Pedro Sánchez a la selección española

El nuevo presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, estuvo en la Ciudad Deportiva de Las Rozas para conocer a Julen Lopetegui y los internacionales y desearles suerte en la cita mundialista de Rusia. Es el bautismo del nuevo presidente del Gobierno con la selección española y en su discurso pidió unión y fuerza, además de concederle a Iniesta la medalla de la Real Orden del Mérito.

Pedro Sánchez con un jugador que tuvo incomodidades fue con De Gea, ya que hace dos años, este dijo: "Yo no me siento cómodo viendo a De Gea como portero de la selección española después de ver su nombre salpicado y denunciado por una menor. Respeto la presunción de inocencia pero hay que ponerse del lado de la víctima y en este caso estamos hablando de una mujer menor. Si me preguntas, yo estoy con ella". Estas declaraciones, dos años después, han puesto en apuros a Pedro Sánchez, en su encuentro ayer con los futbolistas.

David de Gea fue el único de los jugadores de la Selección que no aplaudió ayer a Pedro Sánchez e, incluso, no quería ni estar en la recepción al presidente del Gobierno, que pidió reunirse con el futbolista antes del acto oficial. 

De Gea se niega a aplaudir a Pedro Sánchez. Lo acusó de violación sin pruebas, y no respetando la presunción de inocencia.

El encuentro se produjo y De Gea habló con Sánchez, pero el jugador estuvo muy seco y, al final, no aplaudió el discurso del nuevo presidente ante la Selección.

De Gea ha afirmado que "ha habido una época en la que no se me ha tratado como se debería. Mucha gente me ha criticado sabiendo que lo que había dicho no era lo correcto. Yo creo que hay mucha gente que no se merece que haga entrevistas para ellos. Son cosas que pasan y personalmente afectan".

"Yo soy un chaval tranquilo que es difícil que me afecten cosas, pero hay gente cercana a la que sí le afectan más que a ti. Eso es agua pasada y al final salió que todo era mentira. La gente en la Euro se volvió un poco loca y yo quise darle tranquilidad. Al final las cosas se demuestran y salió que todo era falso. Es raro que aparezcan cosas así antes de una Eurocopa", añadió el portero.

El central del Barcelona, Gerard Piqué tampoco pareció muy entusiasmado con la visita de Pedro Sánchez, cuando le estrechó la mano con bastante pereza. 

El jugador del Barça tuvo que ser llamado para la foto con el nuevo presidente, cuando ya se marchaba. En el momento de la foto, Piqué se puso a mirar su móvil.

La decisión de la hija de Luis Fonsi conmueve al cantante

Luis Fonsi ha compartido a través de sus redes sociales uno de los últimos actos que ha hecho su hija con la española Agueda López, Mikaela, que lo ha llenado de orgullo.💙

Y es que la pequeña ha querido hacer algo por todos aquellos niños que tienen cáncer por lo que ha decidido donar su larga melena. Así lo ha comentado el artista con una imagen de la pequeña sosteniendo su coleta en la mano:

"Hace un tiempo mi hija me dijo que quería ayudar a los niñitos que sufren de cáncer pero no sabía cómo. Le explicamos que una forma de ayudar sería donar su cabello para que alguna niñita pueda tener una peluca de pelo natural. Ella es feliz siempre cuando ayuda a los demás. Hoy decidió cortarse su pelo y me siento orgulloso a más no poder de mi princesa. Humanidad, corazón y nobleza. Eso eres hija mía. Te amo. ❤"

Por su parte, la madre de la pequeña también ha escrito lo orgullosa que está de su hija a la vez que publicaba más imágenes del momento en el que se ha cortado el pelo: "Ay Mika... Yo sé cuánto amabas tu pelo largo pero también se lo feliz que te hacía poder compartirlo ‘con un niño como los que salen en la tv con papá para que no estén tristes’. Tú pelo crecerá de nuevo, pero para mí hoy te ves más bella que nunca. Eres es el ejemplo más puro de nobleza y buen corazón. Decirte que TE AMO hoy se me queda corto. Gracias @fundacioncabecitasrapadas por permitirnos ayudar. Ayudar es una bendición y una oportunidad que Dios nos da. ❤".

EL SÍNDROME DE SJÖGREN

¿QUÉ ES?

El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune. Esto significa que el sistema inmunitario ataca partes de su propio cuerpo por error. En el síndrome de Sjögren, éste ataca las glándulas que producen las lágrimas y la saliva. Esto provoca boca seca y ojos secos. Es posible que tenga sequedad en otros órganos que necesitan humedad, como la nariz, la garganta y la piel. El síndrome también puede afectar otras partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, pulmones, riñones, vasos sanguíneos, órganos digestivos y los nervios.

La mayoría de las personas con síndrome de Sjögren son mujeres. Por lo general, comienza después de los 40 años, a veces vinculado a otras enfermedades como la artritis reumatoide y el lupus.

Para hacer un diagnóstico, los médicos pueden utilizar la historia clínica, un examen físico, algunas pruebas para los ojos y la boca, análisis de sangre y biopsias.

CAUSAS

Los científicos no están seguros de la razón por la cual algunas personas padecen el síndrome de Sjögren. Hay mayor riesgo de padecer el trastorno a causa de determinados genes, pero al parecer también se necesita un mecanismo detonante, como una infección por un virus determinado o una cepa bacteriana.

SÍNTOMAS

Los dos síntomas principales del síndrome de Sjögren son tener los ojos secos, por lo que es posible que los ojos te ardan; y sequedad de boca, por lo que probablemente sentirás la boca llena de algodón, lo que dificulta tragar o hablar.

Algunas personas con síndrome de Sjögren presentan uno o más de lo siguiente:

• Dolor articular, hinchazón y rigidez

• Inflamación de las glándulas salivales, sobre todo, las que se ubican debajo de la mandíbula y delante de las orejas

•  Erupciones cutáneas o piel reseca

• Tos seca persistente

• Fatiga prolongada

TRATAMIENTO

El tratamiento del síndrome de Sjögren depende de las partes del cuerpo que estén afectadas. Muchas personas controlan la sequedad de ojos y de boca que provoca el síndrome de Sjögren usando gotas para los ojos de venta libre y tomando agua con mayor frecuencia. Sin embargo, algunas personas necesitan medicamentos de venta con receta o incluso procedimientos quirúrgicos.

La cirugía sería un procedimiento sencillo para sellar los conductos lagrimales que drenan las lágrimas de los ojos podría ayudar a aliviar los ojos secos. Se insertan tapones de colágeno o silicona en los conductos para ayudar a preservar las lágrimas.

PANARTERITIS NODOSA

¿QUÉ ES?

La panarteritis nodosa es una enfermedad que cursa con inflamación de los vasos sanguíneos, lo que se conoce con el nombre de vasculitis. Como además puede cursar con destrucción de los vasos afectados se denomina vasculitis necrotizante. Afecta a arterias musculares de mediano y pequeño calibre aunque también puede afectar a otros vasos como arteriolas y vénulas.

Se considera una enfermedad sistémica, ya que cualquier órgano o sistema puede verse afectado por esta enfermedad.

Es una enfermedad muy poco frecuente. Su incidencia se calcula en torno a 4-10 casos por millón de habitantes y afecta principalmente a varones en una proporción al menos doble que en las mujeres.

CAUSAS

Las arterias son los vasos sanguíneos que transportan la sangre oxigenada a los órganos y los tejidos. La causa de la poliarteritis nudosa se desconoce. La afección se presenta cuando ciertas células inmunitarias atacan las arterias afectadas. Los tejidos irrigados por las arterias afectadas no reciben el oxígeno y la nutrición que necesitan. En consecuencia, se presenta daño.

SÍNTOMAS

El cuadro clínico es muy variable. Los síntomas pueden dividirse en dos grandes grupos: síntomas generales, como consecuencia del proceso inflamatorio generalizado y síntomas locales, dependiendo del órgano o territorio vascular que se afecte.

Las manifestaciones generales incluyen fiebre, astenia, adelgazamiento, artromialgias y afectación del estado general. El más frecuente de todos ellos es la fiebre y en algunas ocasiones puede ser el único síntoma que presente el paciente.

Las manifestaciones localizadas, son muy variables y aunque en principio todos los órganos pueden verse involucrados, el riñón es el que se afecta con mayor frecuencia.

• La afectación renal aparece en aproximadamente el 70% de los pacientes. Se manifiesta por proteinuria.

• La afectación cardiológica es más frecuente de lo que se manifiesta clínicamente. Es una causa frecuente de muerte debido a la aparición de arritmias, cardiopatía isquémica e insuficiencia cardíaca. 

• Dentro de las manifestaciones digestivas ( del 50 a 60%) el dolor abdominal es el síntoma más frecuente.

• Las lesiones cutáneas ( del 50 a 60%) más características son los nódulos subcutáneos.

TRATAMIENTO

El tratamiento de esta enfermedad va encaminado a tratar el mecanismo inflamatorio e inmunológico por el cual se producen las lesiones vasculares.

Cuando el grado de afectación es grave, deben de asociarse fármacos inmunosupresores para intentar frenar el mecanismo inmunológico. Por otra parte, es de vital importancia el correcto tratamiento de las manifestaciones locales, principalmente la hipertensión arterial, la insuficiencia renal y la afectación neurológica.

MIASTENIA GRAVE

 

¿QUE ES?

La miastenia grave es una enfermedad que causa debilitamiento en los músculos voluntarios. Estos son los músculos que usted puede controlar. Por ejemplo, usted puede tener debilidad en los músculos involucrados en el movimiento del ojo, expresiones faciales y el tragar. También puede tener debilidad en otros músculos. Esta debilidad empeora con la actividad y mejora con el descanso.

La miastenia grave es una enfermedad autoinmune. Su propio sistema inmunitario genera anticuerpos que obstruyen y cambian algunas de las señales nerviosas a sus músculos. Esto los debilita.

Otras enfermedades pueden causar debilidad muscular, por lo que la miastenia grave puede ser difícil de diagnosticar. Las pruebas para diagnosticarla incluyen pruebas de sangre, nervios, músculos y de imagen.

Algunas personas con miastenia grave entran en remisión, lo que significa que no muestran síntomas. La remisión es generalmente temporal, pero a veces puede ser permanente.

CAUSAS

Los nervios se comunican con los músculos mediante la emisión de sustancias químicas (neurotransmisores) que se unen con los correspondientes receptores de las células musculares en la unión neuromuscular.

En la miastenia grave, el sistema inmunitario produce anticuerpos que bloquean o destruyen muchos de los receptores musculares de un neurotransmisor denominado «acetilcolina». Al disponer de menos receptores, los músculos reciben menos señales nerviosas, lo que produce debilidad.

Los anticuerpos también pueden bloquear la función de una proteína denominada «receptor tirosina cinasa musculo-específica». Esta proteína colabora en la formación de la unión neuromuscular. Cuando los anticuerpos bloquean la función de esta proteína, puede producirse una miastenia grave. Aún se está investigando la relación entre los anticuerpos que inhiben esta proteína y la aparición de la miastenia grave.

Los investigadores consideran que el timo, glándula que integra el sistema inmunitario y está ubicada en la parte superior del tórax, debajo del esternón, puede desencadenar esta enfermedad.

Además, es posible que también haya factores genéticos asociados a la miastenia grave.

Hay casos muy poco frecuentes de madres con miastenia grave cuyos hijos también nacen con esta enfermedad. Los niños que reciben tratamiento de inmediato suelen recuperarse en el transcurso de los dos meses posteriores al nacimiento.

SÍNTOMAS

La debilidad muscular causada por la miastenia grave empeora a medida que los músculos se utilizan de forma repetida. Dado que los síntomas normalmente mejoran con el descanso, la debilidad muscular puede ir y venir. Sin embargo, los síntomas de la miastenia grave tienden a avanzar con el tiempo, y por lo general alcanzan el peor estado unos pocos años después de la aparición de la enfermedad.

Aunque la miastenia grave puede afectar cualquier músculo que controlas de forma voluntaria, la enfermedad afecta con más frecuencia a ciertos grupos de músculos que otros.

TRATAMIENTO

Los médicos utilizan diversos tratamientos, solos o combinados, para aliviar los síntomas de la miastenia grave.

Por ejemplo, el uso de medicamentos tales como los inhibidores de la colinesterasa, corticoesteroides e inmunosupresores; la terapia intravenosa y la cirujía.

ESPONDILITIS ANQUILOSANTE

¿QUÉ ES?

La espondilitis anquilosante es un tipo de artritis que afecta a la espina dorsal o espalda. El término espóndil se refiere a la espina dorsal mientras que itis significa inflamación y la palabra anquilosante quiere decir rígido.

En esta enfermedad, las articulaciones y los ligamentos que se encuentran a lo largo de la columna vertebral, también conocida como espina dorsal, se inflaman. La inflamación produce dolor y rigidez que usualmente comienza en la espalda baja o las nalgas y podría progresar hacia la parte superior de la columna, el pecho y el cuello. Con el paso del tiempo, las articulaciones y los huesos (las vértebras) pueden fusionarse, causando que la columna se vuelva rígida e inflexible. Otras articulaciones, tales como las caderas, los hombros y las rodillas también pueden afectarse.

La espondilitis anquilosante es una enfermedad crónica. 

La gravedad de los síntomas y la discapacidad varían de una persona a otra. El diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado pueden ayudar a controlar el dolor y la rigidez asociadas con la EA, al igual que podría reducir o prevenir la deformidad. Con mayor frecuencia, los primeros síntomas de EA aparecen entre los 17 y los 35 años de edad y es más común en hombres que en mujeres.

Puede desarrollarse durante la niñez, siendo los niños  más susceptibles a presentarla que las niñas. Cuando los niños tienen espondilitis anquilosante, los síntomas normalmente empiezan en las caderas, las rodillas o los talones y después progresan a la espina dorsal.

CAUSAS

Se desconoce la causa de la espondilitis anquilosante, pero los genes y la herencia juegan un papel importante. Los científicos han descubierto un gene llamado HLA-B27 que se encuentra en un 90% de los anglosajones con esta enfermedad, lo que sugiere que este gen es un factor importante en el desarrollo de la enfermedad. Existe cierta evidencia de que puede desencadenarse debido a una infección. Las investigaciones se han enfocado en el estudio de diversos tipos de bacterias que podrían influenciar el desarrollo de EA. Sin embargo, no se ha encontrado una causa específica o definitiva de esta enfermedad.

TRATAMIENTO

El tratamiento se enfoca en la reducción del dolor y la rigidez mediante fármacos, para prevenir deformaciones y ayudarle a continuar con sus actividades normales.

SÍNTOMAS

Los síntomas que se presentan son los siguientes: 

• Dolor nocturno y pérdida de movilidad en la región lumbar son manifestaciones precoces. Aunque, en la mayoría de los casos los síntomas comienzan en las zonas de las lumbares y las sacroilíacas, suele afectar también a los segmentos cervical y dorsal de la columna.

• Inflamación ocular.

• Daño en las válvulas cardiacas. En otras ocasiones, la espondilitis anquilosante precede al desarrollo de una enfermedad inflamatoria intestinal y algunos pacientes presentan fiebre elevada, fatiga, pérdida de peso y anemia.

• La espondilitis anquilosante suele producir brotes sucesivos de dolor lumbar, con o sin síntomas de artritis (en hombros, caderas, rodillas o tobillos) o de inflamación en los puntos de unión de tendones y ligamentos al hueso.

• Durante las fases en las que la enfermedad remite, el paciente no presenta síntomas de la enfermedad y puede desempeñar las actividades que le exige su vida cotidiana.

• Sólo aquellos pacientes cuyas articulaciones se vean afectadas, o desarrollen anquilosis entre las vértebras, pueden sufrir pérdidas más o menos graves de la función articular.