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viernes, 11 de mayo de 2018

EL SÍNDROME DE BEHCET




¿QUÉ ES?

El nombre de la enfermedad viene del médico que la describió por primera vez, Dr. Hulusi Behçet. Esta es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la inflamación de los vasos sanguíneos y que es capaz de afectar y producir problemas a muchas partes del cuerpo.

¿CUÁLES SON SUS SÍNTOMAS Y A QUIÉN AFECTA?

Los síntomas del síndrome de Behçet son diferentes en cada persona. Algunas personas presentan sólo síntomas leves tales como aftas en la boca mientras que otras presentan problemas más graves como la pérdida de la visión. Los síntomas pueden aparecer, desaparecer y luego aparecer nuevamente. Si está teniendo los síntomas, entonces está pasando por una “crisis”.Algunos de los síntomas más graves y comunes incluyen hinchazón, calentamiento, enrojecimiento, dolor de los ojos y otras partes del cuerpo, llagas en la boca y en otras regiones de la piel y rigidez de las articulaciones. Los problemas más serios pueden incluir meningitis, coágulos sanguíneos, inflamación del sistema digestivo y ceguera.

El síndrome es frecuente en diversas partes del mundo, pero es raro que se presente en los Estados Unidos. Aunque cualquier persona, sin importar su edad, puede tener la enfermedad, ésta afecta sobre todo a personas entre los 20 y los 30 años de edad.

¿QUÉ LO CAUSA Y CÓMO SE TRATA?

Los médicos no saben con certeza qué causa esta inflamación de los vasos sanguíneos. Es posible que la persona tenga un gen que cause un problema con el sistema inmunitario, lo que lo hace más propenso a desarrollar la enfermedad. De esta manera, algo en el ambiente, como virus o bacterias, puede hacer que su sistema inmunitario ataque los vasos sanguíneos.

No hay cura para el síndrome de Behçet. El tratamiento solo ayudará a aliviar el dolor y a prevenir problemas graves. Los tratamientos comunes incluyen medicamentos, tales como corticoides e inmunodepresores, descanso cuando se presenten los síntomas y la realización de ejercicio moderado.












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