¿QUÉ ES?
El nombre de la enfermedad viene del médico que la
describió por primera vez, Dr. Hulusi Behçet. Esta es una enfermedad autoinmune que se
caracteriza por la inflamación de los vasos
sanguíneos y que es capaz de afectar y producir problemas a muchas
partes del cuerpo.
¿CUÁLES SON SUS SÍNTOMAS Y A QUIÉN AFECTA?
Los síntomas del
síndrome de Behçet son diferentes en cada persona. Algunas personas presentan
sólo síntomas leves tales como aftas en la boca mientras que otras presentan
problemas más graves como la pérdida de la visión. Los síntomas pueden
aparecer, desaparecer y luego aparecer nuevamente. Si está teniendo los
síntomas, entonces está pasando por una “crisis”.Algunos de los
síntomas más graves y comunes incluyen hinchazón, calentamiento,
enrojecimiento, dolor de los ojos y otras partes del cuerpo, llagas en la boca
y en otras regiones de la piel y rigidez de las articulaciones. Los problemas
más serios pueden incluir meningitis, coágulos sanguíneos, inflamación del
sistema digestivo y ceguera.
El síndrome es
frecuente en diversas partes del mundo, pero es raro que se presente en los
Estados Unidos. Aunque cualquier persona, sin importar su edad, puede tener la
enfermedad, ésta afecta sobre todo a personas entre los 20 y los 30 años de
edad.
¿QUÉ LO CAUSA Y CÓMO SE TRATA?
Los médicos no saben con certeza qué causa esta inflamación
de los vasos sanguíneos. Es posible que la persona tenga un gen que cause un
problema con el sistema inmunitario, lo que lo hace más propenso a desarrollar
la enfermedad. De esta manera, algo en el ambiente, como virus o bacterias,
puede hacer que su sistema inmunitario ataque los vasos sanguíneos.
No hay cura para el síndrome de Behçet. El tratamiento
solo ayudará a aliviar el dolor y a prevenir problemas graves. Los tratamientos
comunes incluyen medicamentos, tales como corticoides e inmunodepresores,
descanso cuando se presenten los síntomas y la realización de ejercicio
moderado.
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